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Ugg Outlet Belgique syndrome KID présentant maladies de la

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PurposeTo signaler deux patients japonais indépendants à une kératite, l'ichtyose, et la surdité (KID) syndrome et sévère de la cornée cas disorder.DesignObservational observation reports.MethodsClinical d'un garçon de 5 ans (patient 1) et un homme de 64 ans (Patient 2) avec le syndrome KID, présentant maladies de la cornée éminents. Une évaluation génétique moléculaire du gène codant GJB2 connexine-26 était une performed.ResultsPatient avait diffuse bilatérale ponctuée superficielle kératopathie sévère néovascularisation cornéenne. Il avait une mutation faux-sens du gène GJB2. Patient 2 avait kératite stromale cornéenne bilatérale et ulcération de la cornée droite avec rupture de la membrane Descemet. Il ne avait pas de mutation du gène pathologique GJB2. Le domaine de palissades de Vogt Uggs Chaussures a été diminué et la production de larmes réduite dans les deux Ugg Outlet Belgique patients. Oeil collyre, et corticostéroïdes ou des antibiotiques, respectivement, soulagé les effectively.ConclusionThe système de régulation de la surface oculaire avec facultés affaiblies pourraient être une cause de la maladie de la cornée dans le syndrome KID et il peut être traité par des gouttes oculaires.
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